Zugelassen zur Eigenanwendung CE zertifiziert
Der fluorecare Antigen-Kombitest zur Eigenanwendung wird für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen, sowie Influenza A/B und RSV in Proben verwendet. Der Test ist CE zertifiziert (CE 2934) für die Eigenanwendung.
Ergebnis in 15 Minuten
Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (15 bis 30° C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig.
Einzeln verpackt
Die Testkits kommen in 1er Packs (einzeln verpackt) im Karton und sind zur einmaligen Verwendung bestimmt. Das Testkit darf im normalen Hausmüll entsorgt werden.
Shenzhen Microprofit Biotech Co., Ltd.
fluorecare SARS-CoV-2 & Influenza A/B & RSV Antigen Kombi-Testkit
- CE zertifiziert (CE 2934) für die Eigenanwendung
- Nasenabstrichprobe
- Influenza A: Sensitivität 92,04%. Spezifität 100%
- Influenza B. Sensitivität 90,91%. Spezifität 100%
- RSV. Sensitivität 95,45%. Spezifität 100%
- COVID-19 Sensitivität 92,93%. Spezifität 100%
- 4 Ergebnisse mit nur einem Test
- Tests einzeln verpackt / 500 Tests je Karton
Hinweis
Dieser Test liefert nur vorläufige Testergebnisse.
Daher müssen sämtliche positive Ergebnisse dieses Kombinations-Antigentests auf Influenza A/B+COVID-19/RSV durch alternative Testmethoden und klinische Befunde bestätigt werden.